← Назад

Familial intraosseous vascular malformation

ORPHA:140436DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

ELMO2
engulfment and cell motility 2
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 606421

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы