← Назад

Bilateral microtia-deafness-cleft palate syndrome

ORPHA:140963Malformation syndromeAutosomal dominant, Autosomal recessiveNeonatal

Ассоциированные гены (1)

HOXA2
homeobox A2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 604685

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы