← Назад

Tarsal-carpal coalition syndrome

ORPHA:1412Malformation syndromeAutosomal dominantNeonatal

Ассоциированные гены (1)

NOG
noggin
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602991

Фенотипы (3)

Очень частый (80–99%)3
HP:0003028Abnormality of the ankles
HP:0004322Short stature
HP:0008368Tarsal synostosis

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы