Ассоциированные гены (1)

von Willebrand factor

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

1-5 / 10 000

Europe

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:166078Clinical subtypeAutosomal dominantAll ages

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
VWF	von Willebrand factor	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	613160

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	1-5 / 10 000	—	Europe	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)