Von Willebrand disease type 3
ORPHA:166096Clinical subtypeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal
Ассоциированные гены1
Эпидемиология13
| Тип оценки | Класс распространённости | Среднее (на 100к) | Регион | Квалификация |
|---|---|---|---|---|
| Point prevalence | 1-9 / 1 000 000 | 0.1865 | Worldwide | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.037 | Austria | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.24 | Finland | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.016 | France | Value and class |
| Prevalence at birth | <1 / 1 000 000 | 0.044 | Greece | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.16 | Israel | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.055 | Italy | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.037 | Netherlands | Value and class |
| Point prevalence | 1-9 / 1 000 000 | 0.25 | Norway | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.022 | Portugal | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.011 | Spain | Value and class |
| Point prevalence | 1-9 / 1 000 000 | 0.312 | Sweden | Value and class |
| Point prevalence | <1 / 1 000 000 | 0.027 | United Kingdom | Value and class |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)