← Назад

Von Willebrand disease type 3

ORPHA:166096Clinical subtypeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

VWF
von Willebrand factor
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 613160

Эпидемиология (13)

Point prevalence
1-9 / 1 000 000
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Austria
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Finland
Point prevalence
<1 / 1 000 000
France
Prevalence at birth
<1 / 1 000 000
Greece
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Israel
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Italy
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Netherlands
Point prevalence
1-9 / 1 000 000
Norway
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Portugal
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Spain
Point prevalence
1-9 / 1 000 000
Sweden
Point prevalence
<1 / 1 000 000
United Kingdom

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы