← Назад

Dentinogenesis imperfecta type 2

ORPHA:166260Clinical subtypeAutosomal dominantChildhood

Ассоциированные гены (1)

DSPP
dentin sialophosphoprotein
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 125485

Эпидемиология (1)

Point prevalence
1-5 / 10 000
Europe

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы