← Назад

Congenital deficiency in alpha-fetoprotein

ORPHA:168612Biological anomalyAutosomal recessiveAntenatal, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

AFP
alpha fetoprotein
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 104150

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы