← Назад

Primary CD59 deficiency

ORPHA:169464DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

CD59
CD59 molecule (CD59 blood group)
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 107271

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы