Ассоциированные гены (1)

coagulation factor IX

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

1-9 / 1 000 000

Europe

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:169799Clinical subtypeX-linked recessiveInfancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
F9	coagulation factor IX	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	300746

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	1-9 / 1 000 000	0.6	Europe	Value and class

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)