← Назад

Mild hemophilia A

ORPHA:169808Clinical subtypeX-linked recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

F8
coagulation factor VIII
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 300841

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы