← Назад

Metabolic myopathy due to lactate transporter defect

ORPHA:171690DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

SLC16A1
solute carrier family 16 member 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600682

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы