← Назад

Polyneuropathy-hearing loss-ataxia-retinitis pigmentosa-cataract syndrome

ORPHA:171848DiseaseAutosomal recessiveChildhood

Ассоциированные гены (1)

ABHD12
abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 613599

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы