← Назад

Isolated congenital breast hypoplasia/aplasia

ORPHA:180188Morphological anomalyAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

PTPRF
protein tyrosine phosphatase receptor type F
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 179590

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы