← Назад

Familial isolated hypoparathyroidism due to impaired PTH secretion

ORPHA:189466Clinical subtypeAutosomal dominant, Autosomal recessive

Ассоциированные гены (2)

PTH
parathyroid hormone
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 168450
AIRE
autoimmune regulator
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 607358

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы