Ассоциированные гены (1)

beta-carotene oxygenase 1

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Europe

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:199285DiseaseAutosomal dominantChildhood, Infancy

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
BCO1	beta-carotene oxygenase 1	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	605748

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Europe	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)