← Назад

Immunodeficiency with factor H anomaly

ORPHA:200421DiseaseAutosomal dominant, Autosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

CFH
complement factor H
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 134370

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы