Ассоциированные гены (1)

hemoglobin subunit beta

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (2)

Point prevalence

>1 / 1000

United States

Prevalence at birth

1-9 / 100 000

Belgium

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:2132DiseaseAutosomal recessiveAll ages

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
HBB	hemoglobin subunit beta	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	141900

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	>1 / 1000	166.66	United States	Value and class
Prevalence at birth	1-9 / 100 000	3.65	Belgium	Value and class

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)