Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency

ORPHA:217467DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

histidine rich glycoprotein

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:217467DiseaseAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
HRG	histidine rich glycoprotein	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	142640

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)