← Назад

Palmoplantar keratoderma-deafness syndrome

ORPHA:2202DiseaseAutosomal dominant, Mitochondrial inheritanceChildhood

Ассоциированные гены (2)

GJB2
gap junction protein beta 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 121011
MT-TS1
mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 590080

Фенотипы (3)

Очень частый (80–99%)3
HP:0000407Sensorineural hearing impairment
HP:0000962Hyperkeratosis
HP:0000982Palmoplantar keratoderma

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы