← Назад

Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation

ORPHA:231120Etiological subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

CDKN1C
cyclin dependent kinase inhibitor 1C
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 600856

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы