Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation
ORPHA:231120Etiological subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal
Ассоциированные гены1
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)