← Назад

Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microdeletion

ORPHA:231127Etiological subtypeNot applicable

Ассоциированные гены (1)

H19
H19 imprinted maternally expressed transcript
Role in the phenotype of
OMIM: 103280

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы