← Назад

Isolated growth hormone deficiency type IA

ORPHA:231662Clinical subtypeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

GH1
growth hormone 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 139250
RNPC3
RNA binding region (RNP1, RRM) containing 3
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 618016

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы