← Назад

Isolated growth hormone deficiency type IB

ORPHA:231671Clinical subtypeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

GH1
growth hormone 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 139250

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы