← Назад

Isolated growth hormone deficiency type II

ORPHA:231679Clinical subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

GH1
growth hormone 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 139250
POU1F1
POU class 1 homeobox 1
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 173110

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы