← Назад

AApoAII amyloidosis

ORPHA:238269Clinical subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

APOA2
apolipoprotein A2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 107670

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы