← Назад

Autosomal recessive secondary polycythemia not associated with VHL gene

ORPHA:247378DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

BPGM
bisphosphoglycerate mutase
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 613896

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы