← Назад

Infantile hypophosphatasia

ORPHA:247651Clinical subtypeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

ALPL
alkaline phosphatase, biomineralization associated
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 171760

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы