← Назад

NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome

ORPHA:247868DiseaseAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

NLRP12
NLR family pyrin domain containing 12
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 609648

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы