← Назад

Syndactyly type 8

ORPHA:2498Morphological anomalyAutosomal dominant, X-linked recessive

Ассоциированные гены (1)

FGF16
fibroblast growth factor 16
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 300827

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы