Ассоциированные гены (2)

NLR family pyrin domain containing 7

Disease-causing germline mutation(s) in

KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

Unknown

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:254693Clinical subtypeNot applicableAdult

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
NLRP7	NLR family pyrin domain containing 7	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	609661
KHDC3L	KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	611687

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	Unknown	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)