← Назад

Autosomal recessive sideroblastic anemia

ORPHA:260305DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

SLC25A38
solute carrier family 25 member 38
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 610819
HSPA9
heat shock protein family A (Hsp70) member 9
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 600548

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы