← Назад

Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion

ORPHA:261600Etiological subtypeNot applicable

Ассоциированные гены (1)

JAG1
jagged canonical Notch ligand 1
Role in the phenotype of
OMIM: 601920

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы