← Назад

Alagille syndrome due to a JAG1 point mutation

ORPHA:261619Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

JAG1
jagged canonical Notch ligand 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601920

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы