← Назад

Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion

ORPHA:261638Etiological subtypeNot applicable

Ассоциированные гены (1)

SALL4
spalt like transcription factor 4
Role in the phenotype of
OMIM: 607343

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы