← Назад

Classic maple syrup urine disease

ORPHA:268145Clinical subtypeAutosomal recessiveNeonatal

Ассоциированные гены (3)

BCKDHA
branched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 608348
BCKDHB
branched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit beta
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 248611
DBT
dihydrolipoamide branched chain transacylase E2
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 248610

Эпидемиология (2)

Prevalence at birth
Unknown
Worldwide
Point prevalence
1-9 / 1 000 000
Europe

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы