← Назад

Congenital non-communicating hydrocephalus

ORPHA:269510Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (2)

WDR81
WD repeat domain 81
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 614218
CCDC88C
coiled-coil and HOOK domain protein 88C
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 611204

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы