← Назад

Combined immunodeficiency due to LCK deficiency

ORPHA:280142DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

LCK
LCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 153390

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы