← Назад

Distal deletion 12p syndrome

ORPHA:280325Malformation syndromeInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

ERC1
ELKS/RAB6-interacting/CAST family member 1
Role in the phenotype of
OMIM: 607127

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы