Ассоциированные гены (1)

ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1

Disease-causing germline mutation(s) in

Фенотипы (5)

Очень частый (80–99%) — 5

HP:0000962Hyperkeratosis

HP:0010783Erythema

HP:0100792Acantholysis

HP:0200041Skin erosion

HP:0200037Skin vesicle

Point prevalence

Unknown

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:2841DiseaseAutosomal dominantAdult

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
ATP2C1	ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	604384

Очень частый (80–99%)5