← Назад

Glycogen storage disease due to lactate dehydrogenase H-subunit deficiency

ORPHA:284435Clinical subtypeAutosomal dominant, Autosomal recessiveAdult

Ассоциированные гены (1)

LDHB
lactate dehydrogenase B
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 150100

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы