← Назад

Hypermethioninemia due to glycine N-methyltransferase deficiency

ORPHA:289891DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

GNMT
glycine N-methyltransferase
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 606628

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы