← Назад

Familial clubfoot due to PITX1 point mutation

ORPHA:293150Etiological subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

PITX1
paired like homeodomain 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602149

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы