← Назад

EDICT syndrome

ORPHA:293936DiseaseAutosomal dominantChildhood, Infancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

MIR184
microRNA 184
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 613146

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы