← Назад

Synpolydactyly type 1

ORPHA:295195Clinical subtypeAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

HOXD13
homeobox D13
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 142989

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы