← Назад

Guttmacher syndrome

ORPHA:2957Malformation syndromeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

HOXA13
homeobox A13
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 142959

Эпидемиология (2)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide
Cases/families
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы