← Назад

Properdin deficiency

ORPHA:2966DiseaseX-linked recessive

Ассоциированные гены (1)

CFP
complement factor properdin
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 300383

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы