← Назад

Charcot-Marie-Tooth disease type 2P

ORPHA:300319DiseaseAutosomal dominant, Autosomal recessiveAdolescent, Adult

Ассоциированные гены (1)

LRSAM1
leucine rich repeat and sterile alpha motif containing 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 610933

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы