Ассоциированные гены (1)

monoamine oxidase A

Disease-causing germline mutation(s) in

Фенотипы (2)

Очень частый (80–99%) — 2

HP:0000708Atypical behavior

HP:0100543Cognitive impairment

Point prevalence

Unknown

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:3057DiseaseX-linked recessiveChildhood

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
MAOA	monoamine oxidase A	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	309850

Очень частый (80–99%)2

HP:0000708Atypical behavior

HP:0100543Cognitive impairment

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	Unknown	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)