← Назад

Porencephaly-microcephaly-bilateral congenital cataract syndrome

ORPHA:306547Malformation syndromeAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

JAM3
junctional adhesion molecule 3
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606871

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы