← Назад

Familial normophosphatemic tumoral calcinosis

ORPHA:306658Clinical subtypeAutosomal recessiveInfancy

Ассоциированные гены (1)

SAMD9
sterile alpha motif domain containing 9
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 610456

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы